1886 новорожденных орловчан прошли расширенный скрининг в этом году

Эта система начала работать по всей стране с января 2023 года.
Делается скрининг для того, чтобы выявить редкие болезни, проверяют на 36 генетических заболеваний, плюс СМА. Все эти исследования для родителей — бесплатные. А в случае выявления симптомов, помогут врачам назначить терапию и вылечить тысячи малышей.
Скрининг проводят в первые двое суток после рождения. Делают небольшой прокол в пятку и наносят 8 пятнышек крови. Исследования проводят в НКМЦ им. З.И. Круглой и в референс-центре в Москве.